پزشکان و دانشمندان علوم پزشکی درحیطه های تشخیص و درمان بیماریها باز کرده است. تأثیر

پیام ریاست دانشکده با سپاس از پروردگار متعال و تشکر از جامعه علمی کشور همه مستحضر هستید که توسعه آموزش و پژوهش یکی از ارکان پیشرفت جوامع و حرکت به سوی تعالی شکوفایی استعدادها و بالندگی علمی و فرهنگی جامعه است که می تواند مسیر حرکتی جامعه و کشور را در تولید علم و دستیابی به اهداف توسعه متوازن هموار سازد. پروژه ژنوم انسان حاوی اطالعات زیاد و ارزشمندی است که استفاده از انها افق جدیدی را به روی پزشکان و دانشمندان علوم پزشکی درحیطه های تشخیص و درمان بیماریها باز کرده است. تأثیر جهشها و پلیمورفیسمهای ژنی در عملکرد داروها و اختالف پاسخ افراد مختلف به آنها نگرش نوینی را در روند دارو درمانی و جلوگیری از ایجاد عوارض را در علومپزشکی نوید میدهد. تشخیص و درمان بیماریهای صعبالعالج مانند سرطان بیماریهای ایمنی و بیماریهای نوردژنراتیو و گسترش آنها در جوامع صنعتی وبدنبال ان ورود این پدیده به دنیای جوامع غیرصنعتی نیاز به استفاده از علوم نوین و نتایج پروژه ژنوم در ارتباط با پزشکی بالینی ضروری می باشد. در این زمینه ارتباط بین علوم پایه و علوم بالینی لزوم تخصص جدیدی به نام پزشکی مولکولی را ایجاد کرده است. مفهوم مولکولی بیماریها ارتباط ژنها با اختالالت و بیماریها و ژن درمانی مواردی هستند که در این افق

جدید توسط رشته پزشکی مولکولی بررسی میگردند. پزشکی مولکولی دارای حوزه فعالیت گسترده میباشد بطوریکه این رشته را از سایر رشتهها متمایز میسازد. متخصصان این رشته با تلفیق علومپایه و علومبالینی در تالشند تا با استفاده از نتایج تحقیقات علومپایه در زمینه های فوق موجب ارتقا خدمات پزشکی شوند. بنابراین ضرورت ایجاد فعالیت بین رشتهای که نیاز اساسی دانش امروز است از نقاط قوت این رشته میباشد. فارغالتحصیالن این تخصص چند رشتهای میتوانند در بالین بیمار کمک کار پزشک باشند و اساس مولکولی بیماریها و پدیدههای ژنتیکی را همراه پزشک تفسیر نموده و راه کار جدید ارائه دهند. با توجه به اهمیت پزشکی مولکولی و نیاز به تربیت افراد متخصص در کشور این رشته طی چند سال گذشته راهاندازی شد و تالش گردید تا بخشی از نیاز علوم پزشکی طی این برنامه آموزشی تأمین گردد.

رییس کنفرانس: دکتر ارش خجسته دبیران علمی: دکتر حسین قنبریان دکتر عبدالرضا محمدنیا دبیران اجرایی: دکتر مژگان بنده پور دکتر فضه حیدری مسئول کمیته داوران: دکتر مهرداد نصراله زاده هیئت داوران هیئت داوران دکتر ارش خجسته دکتر محمد حسین قهرمانی دکتر بهرام کاظمی دکتر محمد سعید حجازی دکتر نریمان مصفا دکتر مژگان بنده پور دکتر معصومه رجبی دکتر مهدی هدایتی دکتر مریم دانشپور دکتر میثم امیدی دکتر محمود هاشمی دکتر محسن شریفی دکتر سمیرا محمدی یگانه دکتر حسین قنبریان دکتر عبدالرضا محمدنیا دکتر ناصر احمدیان دکتر وحید جاجرمی دکتر محسن ناصری دکتر فاطمه بندریان دکترراحله رودی دکتر عباس کریمی دکتر کوروریان هیئت اجرایی سیما کالنتری لیال بیگ محمدی مولود ابساالن محمود وحیدی زهرا جبارپور شیالن شافعی نفیسه صنیع خانی زهرا حسینی خواه دکتر سارا قائم مقامی محسن ولیزاده محمد افتخاری شیرکوهی شبنم جی بویی مریم مرادی فروغ شمس سمانه شجاعی ستار اکبری نخجوانی شهال کرانی ریحانه حسین پور نفیسه السادات حسینی محمدرضا فراهانی نرجس سلیمانی فر زهره سلطنت پور سمیرا بهرامی زهرا نزهت صغری افراسیابی ثنا تربالی

کاربرد نانو تکنولوژی در تصویربرداری مولکولی سمیه علی محمدی دانشجوی دکترای تخصصی نانوفناوری پزشکی دنشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی دانشکده پزشکی گروه مهندسی پزشکی و فیزیک پزشکی Somayeh.alimohamadi@gmail.com چکیده: تصویربرداری مولکولی ابزار قوی برای تشخیص و بررسی بیماری ها از جمله سرطان اختالالت عصبی و بیماریهای قلبی عروقی است. توسعه تکنولوژی تصویربرداری مولکولی راه های تشخیص و بررسی و درمان بیماریها را متحول کرده است. نانوتکنولوژی یک حوزه پژوهشی بین رشته ای در علوم مهندسی و پزشکی با کاربرد گسترده در زمینه پزشکی می باشد. نانو مواد با افزایش حساسیت روشهای تصویربرداری مولکولی امکان تشخیص زود هنگام بیماری را برای پژشکان امکانپذیر می کند. نانوذرات معدنی از جمله نانوذرات اکسید آهن نانوذرات طال و نقاط کوانتومی نیمه هادی به عنوان عوامل کنتراست برای تشخیص و تصویربرداری مولکولی توسعه یافته اند که در مقایسه با عوامل کنتراست سنتی نانوذرات داری چندین مزیت می باشند: خواص نوری و مغناطیسی آنها را میتوان با استفاده از دستکاری و مهندسی ترکیب ساختار اندازه و شکل برای کاربرد خاص اختصاصی نمود سطوح این نانوذرات برای هدف قرار دادن اختصاصی بیومارکر های بیماری ها با استفاده از لیگاند اصالح میشود افزایش کنتراست برای میلیونها مولکول فراهم می شود و آنها می توانند با عوامل مختلف تجمیع شده و برای تصویربرداری چند وجهی مورد استفاده قرار گیرند. این مقاله یک مرور درباره کاربرد نانوذرات در توسعه تصویربرداریی بالینی و چگونگی تاثیر اصالح سطح در رفتار این مولکولها در گردش خون و افزایش عملکرد آن ها می باشد. بر اساس بررسی های پژوهشی پیش بینی میشود عوامل کنتراست با پایه نانوذرات معدنی که دارای خواصی مانند حساسیت باال هدفمندی و ایمنی استفاده هستند در آینده نزدیک وارد کاربردهای بالینی خواهند شد. واژه های کلیدی: نانو تکنولوژی تصویربرداری مولکولی تشخیص عامل کنتراست 5

Application of Nanotechnology in Molecular Imaging Somayeh Alimohammadi Ph.D Student of Medical Nanotechnology,Department of Medical Physics and Biomedical Engineering, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran Somayeh.alimohamadi@gmail.com ABSTRACT: Molecular imaging is a potent tool for the diagnosis and monitoring of diseases including cancer, neurological disorders and cardiovascular disease. The development of molecular imaging technologies have been transformed the way of diagnosing, monitoring, and treating of disease. Nanotechnology is a cross-disciplinary area of research in science, engineering and medicine with broad applications in medicine. Notably, nanomaterials increase the sensitivity of molecular imaging modalities creating opportunities for clinicians to detect disease earlier. Inorganic nanoparticles (NPs) including iron oxide NPs, gold NPs and semiconductor quantum dots (QDs) have been developed as contrast agents for diagnostics by molecular imaging. Compared with traditional contrast agents, NPs offer several advantages: their optical and magnetic properties can be customized by engineering the composition, structure, size and shape; their surfaces can be modified with ligands to target specific biomarkers of disease; the contrast enhancement provided can be equal to millions of molecular counterparts; and they can be integrated with a combination of different functions for multimodal imaging. This review offers an overview of additional nanoparticles in preclinical development, and how various surface modifications can impact the behavior of these molecules in circulation and enhance their functionality. As research efforts intensify, contrast agents based on inorganic NPs that are highly sensitive, target-specific and safe to use are expected to enter clinical applications in the near future. Keywords: Nanoparticle, Molecular imaging, Diagnosing, Contrast agent 6

بررسی کاهش بیان ژن های TP53 و P21 درسرطان روده بزرگ ارسالن جلیلی 1 دکتر عباس حاجی فتحعلی 2 سمیرا بهرامی 3 الهام روشندل 4 دکتر عباس حاجی فتحعلی 4 ارسالن جلیلی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی دانشکده علوم پایه دانشگاه آزاد اسالمی واحد تهران شرق تهران ایران سمیرا بهرامی دانشجوی دکترای تخصصی پزشکی مولکولی دانشکده فناوریهای نوین, دانشگاه علوم.1.2 پزشکی شهید بهشتی تهران ایران الهام روشندل دکترای تخصصی هماتولوژی دانشکده پزشکی دانشکده تربیت مدرس تهران ایران عباس حاجی فتحعلی فوق تخصص هماتولوژی بخش پیوند مغز استخوان بیمارستان طالقانی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران ایران.3.4 نویسنده مسئول: دکتر عباس حاجی فتحعلی: hajifathali@yahoo.com مقدمه: سرطان روده بزرگ دومین عامل مرگ و میر وابسته به سرطان در جهان می باشد. مطالعه مسیر های مولکولی آن می تواند اطالعات مفیدی را درباره شیوه های درمانی حاصل کند بیان ژن های سرکوب کننده تومور منجر به جلوگیری از پیشروی روند سرطان می شود. ژنهای TP53 و P21 از نمونه ژن های سرکوب کننده تومور هستند که در جلوگیری از سرطان روده بزرگ نقش دارند. مواد و روش ها: در ابتدا نمونه 29 مریض و 66 فرد سالم انتخاب شدند و پس از تهیه نمونه های خون آنها استخراج RNA انجام شد و سنتز cdna بوسیله استفاده از آنزیم MMULV و Oligo dt و رندم هگزامر انجام شد. Real Time PCR در جهت بررسی کاهش بیان ژن های TP53 و P21 مورد بررسی قرار گرفت. نتایج و بحث: نتایج Real Time PCR کاهش بیان ژن های TP53 و P21 را در نمونه بیماران سرطانی نشان داد و با توجه به اهمیت بررسی های مولکولی میزان بیان ژن های سرکوب کننده تومور در تشخیص و مانیتورینگ پیشروی سرطان ها می توان تحقیقات گسترده تری را در پی این تحقیق انجام داد. کلمات کلیدی: TP53, P21, Real time PCR 7

Apprising the decreased expression of TP53, P21 and in colorectal cancer Arsalan, Jalili 1; Samira Bahrami2; Elham, Roshandel3 Abbas Hajitahali4 1. Arsalan Jalili, Master of Science, Molecular Biology, Department of Biology School of Basic Science, Islamic Azad University, East Tehran branch, Tehran Iran. 2. Samira Bahrami, Ph.D, Molecular Medicine, School of Advanced Technology in Medicine, Shahid Beheshti university of Medical Sciences, Tehran, Iran. 3. Elham Roshandel, Phd, Hematology, Department of Hematology, faculty of Medical Science, Tabrbiat Modares University 4. Abbas Hajifathali, Full Professor, Medical Hematology, Taleghani Bone Marrow Transplantation Center, Shahid Beheshti University of Medical Science, Tehran, Iran. Abstract: Corresponding Author: Abbas Hajifathali. Email: hajifathali@yahoo.com Introduction: Colorectal cancer is the second cancer related deaths in the world. Studying the molecular pathway of that can provide some useful information about therapeutic manners. Expression of tumor suppressor genes controls the progress of cancer. P21 and TP53 genes prevent the progress of colorectal cancer. Material and methods: In this study, 92 patients and 16 healthy samples were selected and after preparation of blood samples, RNA was extracted and then cdna synthesis was performed by using MMULV enzyme, Oligo dt and random hexamer primers. Real Time PCR was performed for evaluating the decreased expression of P21 and TP53 genes. Results: Real Time PCR was performed for evaluating the decreased expression of mentioned gene. The results of Real Time PCR confirmed the decreased expression of P21 and TP53 genes in cancer samples in comparison with normal samples. Molecular techniques are more accurate than other manners in detection and monitoring of different cancers, it will be really intellectual to work on these projects. Key words: TP53, P21, Real time PCR 8

تاثیر گلوکز بر بیان ژن TGF-β در سلولهای بنیادی مزانشیمی انسانی تیمار شده با متفورمین راپامایسین و آب اکسیژنه اعظم روحی- دکترای تخصصی پزشکی ملکولی- گروه ایمونولوژی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران و گروه پزشکی ملکولی دانشکده فناوریهای نوین پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران حامد منتظری- دکترای تخصصی بیوتکنولوژی- گروه سم شناسی و داروشناسی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران محمد حسین قهرمانی- دکترای تخصصی فارماکولوژی- گروه پزشکی ملکولی دانشکده فناوریهای نوین پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران و گروه سم شناسی و داروشناسی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران aroohi@farabi.tums.ac.ir در پاتوفیزیولوژی سرطان و نفروپاتی دیابت اهمیت دارد. سلول های بنیادی مزانشیمی منبع تولید هستند و مطالعه آنها اطالعات ارزشمندی در باره تاثیر شرایط مختلف بر بیان ژن TGF-β فراهم TGF-β TGF-β میکند. برای ارزیابی بیان ژن TGF-β سلول های بنیادی مزانشیمی با محیط های کشت واجد غلظت های مختلف گلوکز و پراکسید هیدروژن تیمار شدند. متفورمین و راپامایسین به عنوان دو دارویی که احتماال بر بیان ژن فوق موثر هستند مورد ارزیابی قرار گرفتند. از روش Real time PCR برای این بررسی استفاده شد. نتایج حاصل روشن کرد که گلوکز بیان این ژن را بعد از 6 ساعت افزایش میدهد ولی ترکیب گلوکز 95 میلی موالر با راپامایسین 611 نانوموالر سبب کاهش بیان آن میشود. استرس اکسیداتیو ضعیف که با استفاده از آب اکسیژنه 61 میکرو موالر ایجاد شد صرف نظر از غلظت گلوکز سبب کاهش بیان این ژن شد و استرس اکسیداتیو شدید که با استفاده از آب اکسیژنه 51 میکرو موالر ایجاد شد در کنار گلوکز 5/5 میلی موالر سبب افزایش بیان TGF-β و همراه گلوکز 95 میلی موالر سبب کاهش آن شد. متفورمین) 91 میلی موالر( فقط در گلوکز 5/5 میلی موالر سبب افزایش بیان TGF-β شد ولی در کنار گلوکز 95 میلی موالر بی تاثیر بود. 2

یافته های این پژوهش دال بر اهمیت غلظت گلوکز در میزان بیان ژن TGF-β است و این یافته در کنار تاثیرات متفورمین راپامایسین و آب اکسیژنه این احتمال را مطرح میکند که تاثیر گلوکز به مسیر پیام رسانی mtor و استرس اکسیداتیو مرتبط است. واژه های کلیدی: گلوکز- سلولهای بنیادی مزانشیمی- TGF-β 61

TGF-β gene expression is affected by glucose in human mesenchymal stem cells treated with hydrogen peroxide, rapamycin and metformin Azam Roohi- Hamed Montazeri- Mohammad Hossein Ghahremani Azam Roohi- Ph.D. Molecular Medicine- Department of Immunology, School of Public Health and Department of Molecular Medicine, School of Advanced Medical Technology, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran Hamed Montazeri Ph. D. - Biotechnology- Department of Toxicology-Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran Mohammad Hossein Ghahremani- Ph.D.- Pharmacology & toxicology- Department of Molecular Medicine, School of Advanced Medical Technology and Department of Toxicology-Pharmacology, Faculty of Pharmacy -Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran Abstract TGF-β plays a major role in pathophysiology of cancer and diabetic nephropathy. The mesenchymal stem cells are a source of TGF-β. Thus, study of these cells will provide valuable information about influence of different situations on TGF-β gene expression. To evaluate TGF-β gene expression, placental mesenchymal stem cells were treated with various compositions of media containing different concentrations of glucose and hydrogen peroxide. Metformin and rapamycin were used as two drugs possibly affecting TGF-β gene expression. Real time PCR was conducted to examine TGF-β gene expression level. 66

Our results indicated that high glucose augmented TGF-β gene expression after 6 hours while combination with 100 nm rapamycin resulted in gene expression reduction. Low level of oxidative stress (induced using 10 µm hydrogen peroxide), regardless of glucose concentration, decreased TGF-β gene expression and high level of oxidative stress (induced using 50 µm hydrogen peroxidase) in combination with 5.5 mm glucose increased expression of the TGF-β gene and in combination with 25 mm glucose decreased expression of the TGF-β gene. Metformin (20 mm) only in low glucose, augmented gene expression and showed no effect in combination with high glucose. Our findings suggest a major role for glucose concentration in TGF-β gene expression in placental mesenchymal stem cells. Oxidative stress and signaling pathways such as mtor could potentially be involved in regulation of TGF-β gene expression. Keywords: TGF-β - Glucose- Mesenchymal stem cell 69

پزشکی فردی در سرطان ریه سیده افروز عظیمی) ۱ (*:دانشجوی ایران. Azimia921@mums.ac.ir Ph.Dپزشکی مولکولی, دانشکده علوم و فنون نوین,دانشکده پزشکی, دانشگاه علوم پزشکی مشهد, مشهد,, دکتر حمیدرضا صادق نیا) ۲ (دانشیار, دانشکده علوم و فنون نوین دانشکده پزشکی, دانشگاه علوم پزشکی مشهد, مشهد, ایران SadeghniaHR@mums.ac.ir دکتر عبدالرضا محمدنیا) ۳ (استادیار, دانشکده پزشکی,دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, تهران, ایران. Mohammadnia.AR@gmail.com مقدمه: فاکتور ژنتیک از عوامل تاثیرگذار در بروز بیماری است.عالوه بر تاثیر مستقیم فاکتورهای ژنتیکی در بعضی بیماریها فاکتورهای دیگری شرایط بروز و ابتال را تسریع می نماید.سرطان ریه که در این بررسی مروری مورد توجه قرار گرفته است. سرطان ریه براساس مقایسه هیستوپاتولوژیک در دو گروه اصلی SCLC,NSCLC طبقه بندی می شود NSCLC. که %58 موارد را تشکیل داده و در چهار stage تفکیک شده است.در این بیماری عوامل اپی ژنتیک همچون مصرف دخانیات مواجهات شغلی و سبک زندگی در تسریع و فراهم سازی زمینه بروز تاثیرگذار است. روش کار: پزشکی فردی که بحثی نوین در علم پزشکی است به تفاوت های فردی بیماران می پردازد. در این بررسی متون مرتبط با پزشکی فردی در بیماران با سرطان ریه مطالعه شده اند. بررسی و مطالعه گروههای انتخابی مورد مطالعه بیماران NSCLC و گروههای کنترل انتخابی با حداکثر شباهت بررسی و مقایسه شده اند. یافته ها: در متون انتخابی که همگی بصورت مورد - شاهدی انتخاب شده اند تفاوت میان گروهی در بیماران و گروه کنترل دیده می شود. مقاسیه مقاالت حاکی از تاثیرات مستقیم تفاوت درون فردی در روند بیماری و پیگیری درمان است. بحث ونتیجه گیری: در دنیای امروز تاثیر قابل توجه پزشکی فردی در کنار اپی ژنتیک و ژنتیک قابل توجه است.در بررسی مروری انجام شده در این تحقیق پزشکی فردی در سرطان ریه بیش از هر بیماری دیگری تغییرات روند بیماری و درمان را تحت تاثیر قرار می دهد. بیماران مبتال به سرطان ریه غیر کوچک که در یک stage قرار دارند با مالحظه حداکثر شباهت در شرایط زندگی شغل و... باز هم تحت تاثیر عوامل فردی غیر قابل کنترل وضعیت متفاوتی را در بیماری دنبال می کنند. لغات کلیدی: پزشکی فردی- سرطان ریه غیرکوچک- سلول های اسکواموس -آدنوکارسینوما 61

Review Text Personalized Medicine in Lung Cancer Seyedeh Afrooz Azimi(1)*,Ph.D student in Molecular Medicine,Technologies&Department of Modern sciences,facualty of Medicine,Mashhad University of Medicine,Mashhad,IRAN.Azimia921@mums.ac.ir Hamid Reza Sadeghnia(2), Associate Professor,Technologies&Department of Modern sciences,facualty of Medicine,Mashhad University of Medicine,Mashhad,IRAN. SadeghniaHR@mums.ac.ir Abdol Reza Mohammadnia(3), Assistant Professor,Technologies&Department of Modern sciences,facualty of Medicine,Shahid Beheshti University of Medicine,,Tehran,IRAN. Mohammadnia.AR@gmail.com Introduction: Every person has a unique variation of the human genome. Although most of the variation between individuals has no effect on health, an individual's health stems from genetic variation with behaviors and influences from the environment. One way that biological variation among people makes itself clear, is responsiveness to drugs. Multiple genes collectively influence the likelihood of developing many common and complex diseases. Personalized medicine can also be used to predict a person s risk for a particular disease, based on one or even several genes. By the time a lung cancer patient develops symptoms, the cancers are usually stage 3 or 4, when the cancer is much more difficult to cure. In fact, most early-stage lung cancers are found by accident. Somebody has a cough and gets an X-ray, and they find a nodule that wasn t related to the cough or they get a CT scan of the abdomen and they got a few views of the lower lung, and sure enough they have a nodule there. Doctors can tell the types of lung cancers apart by looking at the biopsy under a microscope. 61

Material & Methods: There s likely an inherited genetic risk for lung cancer, but researchers are still working to pinpoint changes in specific genes that alone confer a strong risk. It s a crucial effort, because like other cancers, one of the biggest challenges is early detection. We have a research on NSCLC texts to find a relation between same situations of patient. We separate texts for NSCLC in early stage and with the same selection factors. Results: Historically, there are two broad categories of lung cancer: non-small cell lung cancer (NSCLC) and small cell lung cancer. Most lung cancers (about 85 percent) are NSCLC. That group is further divided into three types, depending on where the cancer starts growing: adenocarcinoma, the most common of the NSCLC; squamous cell carcinoma; and large cell lung cancer (so-named because the cells are actually larger than the other cancers) but today this classification need to be changed and there is different effects. The results of this review show that there are difference between the NSCLC patients in speed of sickness and mortality at the most sameness.all texts tried to collect the more similarity in case and control items but the results were not exactly and controllable! Conclusion: One of the largest issues is the fear and potential consequences for patients who are predisposed after genetic testing or found to be non-responsive towards certain treatments. This includes the psychological effects on patients due to genetic testing results. The right of family members who do not directly consent is another issue, considering that genetic predispositions and risks are inheritable. The implications for certain ethnic groups and presence of a common allele would also have to be considered. A biopsy on a lymph node under collarbone is positive for non-small cell lung cancer. The patient had no 65

risk factors commonly associated with lung cancer, never smoked,was young with no family history. In addition to tobacco-related lung cancer, environmental exposures such as radon, secondhand smoke, and asbestos increase the risk for lung cancer. Members of a family live in the same home and eat the same diet, They may be exposed to dad s cigarette smoke! We received the whole information of patients with NSCLC In this survey that NSCLC is Multi factorial disease and related to extra factors.if we want to predict the risks of the disease,we need to know more about the psychological effects, life style and the personal behaviors more than genetic and Direct exposed parameters.maybe in future we could to say there is difference for description of Biomarkers in cells in one by one persons and we need to monitor every patient to control and treat by the best treatment! While this description may sound simple, lung cancer is rich in molecular complexities and spurred by different molecular pathways. Increasingly, researchers have been able to exploit these unique pathways to develop targeted therapies. Lung cancer is a great example of personalized medicine! Key words: Personalized Medicine, NSCLC, adenocarcinoma, squamous cell 66

کاندیداهای مناسب پروتئینی برای درمان سرطان مثانه ماهیچه ای مهاجم 3 2 1 سمیرا بهرامی حکمیه زالی پریسا پایدار 1: دانشجوی دکترای تخصصی پزشکی مولکولی دانشکده فناوریهای نوین, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران ایران 2: دکترای تخصص پروتئومیکس دانشکده فناوریهای نوین, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران ایران چکیده: سرطان مثانه تقریبا 3: دانشجوی دکترا بیوشیمی بالینی دانشگاه علوم پزشکی کرمان کرمان ایران Bahramy.samira@gmail.com %45 سرطانهای سیستم ادراری را تشکیل میدهد و دومین علت شایع مرگ در بدخیمی های ادراری تناسلی بعد از سرطان پروستات میباشد..حدود %07 تومورهای مثانه غیر ماهیچهای مهاجم هستند در حالی که بقیه بیماری ماهیچهای مهاجم هستند. بیشترسرطانهای مثانه ماهیچهای مهاجم به سیستکتومی همراه با شیمی درمانی سیستمیک یا بدون شیمی درمانی نیاز دارند. بافت به نظر میرسد مناسب ترین ماده بیولوژیکی برای مطالعه پاتوفیزیولوژی و ملکولی این بیماری بسیار هتروژن و یا درمان آن باشد. بنابراین جست و جوی کاندیداهای مناسب درمانی با استفاده از پروتئوم بافت سرطان مثانه ماهیچه ای مهاجم برای درمان بیماری هدف این تحقیق است. روش تحقیق: 181 پروتئین که با استفاده از روش itraq در مقاالت نشان داده شده بود در بیماران سرطان مثانه نسبت به افراد کنترل افزایش بیان دارند انتخاب شدند و با استفاده از پایگاه لحاظ هستی شناسی ژنی بررسی شدند. نتایج و بحث: آنالیز GO در پایگاه اطالعاتی GO 1 داده PANTHER 2 از نشان داد که 00 پروتئین افزایش یافته در بافت سرطانی مربوط به بخش خارج سلولی غشا هستند. در میان این پروتئین ها اثربخشی مهارکنندههای SRC و FASN و TFRC و سینه به طور موفقیت آمیزی در سرکوب تهاجم رشد و متاستاز سلول های سرطانی تخمدان مورد بررسی قرارگرفته است. هم چنین مطالعات دیگر تایید کرده اند که این پروتئینها در سرطان 1 Gene Ontology 2 Protein ANalysis THrough Evolutionary Relationships 67

مثانه افزایش یافته اند. بنابراین فعالیت این پروتئینها میتواند به وسیله مهارکنندهها و یا آنتیبادیهای تک دودمانی بر علیه آنها کاهش یابد و موجب کاهش رشد سلولهای سرطان مثانه شوند. پس میتوانند به عنوان کاندیداهای مناسب درمانی سرطان ماهیچهای مهاجم معرفی شوند. کلمات کلیدی: سرطان مثانه پروتئومیکس هستی شناسی ژنی 68

Suitable therapeutic protein candidates for treatment of muscle- invasive bladder cancer Samira Bahrami 1, Hakimeh Zali 2, Parisa Paydar 1.Ph.D student, Molecular Medicine, School of Advanced Technology in Medicine, Shahid Beheshti university of Medical Sciences, Tehran, Iran. 2. Ph.D, Proteomics, School of Advanced Technology in Medicine, Shahid Beheshti university of Medical Sciences, Tehran, Iran. 3. PhD student, Clinical Biochemistry, University of Kerman, Kerman, Iran Abstract Introduction: Bahramy.samira@gmail.ac.ir Bladder cancer account for almost 54% of urinary system and is the second cause of death in the genitourinary malignancies after prostate cancer. About 70% of bladder tumors are non-muscle invasive (NMIBC) and the rest are muscle invasive (MIBC) disease. For most of MIBC cystectomy with or without systemic chemotherapy is needed. Tissue seems to be most appropriate biological material for study of the pathophysiology and molecular background of very heterogeneous bladder cancer or treatment of this disease. The goal of this study is to discovery suitable therapeutic candidates thorough tissue proteomic in order to treat MIBC. Methods: 181 proteins t were relieved in articles that increased in bladder cancer patients versus control people by itraq. These proteins were selected and analyzed by use of GO 3 database. 3 Gene Ontology 62

Results and Discussion: GO analysis in PANTHER 4 database showed 77 proteins that increased in cancerous tissue are related to the extracellular region part. Among these proteins inhibitors of SRC and FASN and TFRC was shown that are effective to successfully suppress the invasion, growth and metastasis of breast and ovarian cancer cells. Also, other studies have been proved that expression of these proteins in bladder cancer are increased. Therefore inhibitors or monoclonal antibodies against these proteins can reduce the activity of them and cause a decrease in the growth of bladder cancer cells. So they can be introduced as good candidates for treatment of muscle-invasive bladder cancer. Keywords: bladder cancer, proteomics, Gene Ontology 4 Protein ANalysis THrough Evolutionary Relationships 91

ارزیابی اثرترکیب فنلی Chlorogenic acid توسط مانیتورینگ Circulating micrornas به عنوان مارکرهای زیستی در بهبود دیابت )سیده زهرا دهقانی کارشناسی ارشد بیوشیمی علوم پایه 2 دانشگاه اصفهان اصفهان ایران( )2 مهران میراولیائی دانشیار Dehghanizahra19@yahoo.com چکیده گروه زیست شناسی دانشگاه اصفهان ایران( در سال های اخیر افزایش انفجاری شیوع دیابت در سراسر جهان آن را به عنوان یک نگرانی عمده ی سالمت عمومی مطرح کرده است. هر چند دیابت را می توان با آزمایشات رایج تشخیص داد ولی این موضوع به این مفهوم نیست که می توان افراد در معرض خطر دیابت و عوارض ناشی از آن را پیشگویی کرد. بنابراین شناسایی بیومارکرهای جدید که بتواند گسترش دیابت و عوارض ناشی از آن را پیشگویی کند یک خیز رو به جلو در دوره مراقبت های افراد دیابتی است. کشف Circulating microrna ها یک کالس از RNA های کوچک غیر- کدکننده آن ها را به عنوان مارکرهای زیستی پیشگوییکننده در تشخیص زود هنگام دیابت و نظارت بر عوارض آن تبدیل کرده است. هدف از این پژوهش بررسی تأثیرخاصیت آنتیاکسیدانی Chlorogenic acid در کاهش عوارض دیابت توسط مانیتورینگ micrornaها میباشد که در واقع بررسی میزان deregulation پروفایل micrornaها در مایعات بیولوژیکی از جمله خون موش های دیابتی در مقایسه با موش های تیمار شده با Chlorogenic acid حمایت کننده از ین هدف می باشد که Circulatingها microrna میتوانند به عنوان مارکرهای زیستی برای مانیتورینگ بهبود دیابت مطرح باشند. Chlorogenic acid مارکرهای زیستی دیابت Circulatingها microrna 96

Evaluation the effect of phenolic compound, Chlorogenic acid, by monitoring Circulating micrornas as biomarkers in improving diabetes Seyedeh Zara Dehghani, Mehran Miroliaei Seyedeh Zahra Dehghani, M.Sc. Biochemistry, Department of Biology, Isfahan Abstract: In recent years, the explosion increase in the incidence of diabetes raised around the world as a major public health concern. Although diabetes can be detected with conventional tests, but this does not mean that people at- risk for diabetes and its complications can be predicted. Therefore, the identification of new biomarkers that could predict the development of diabetes and its complications is a leap forward in terms of diabetes care.the Circulating micrornas discovery, a class of small RNAs, has marked them as prognostic biomarkers for early detection and monitoring of diabetes and its complications. The aim of this study was to evaluate the antioxidant effect of Chlorogenic acid in reducing diabetes complications by monitoring circulating micrornas. In fact, the determination of microrna regulation profiles in biological fluids such as diabetic mice blood compared with mice treated with Chlorogenic acid suggests that circulating micrornas can be used as biomarkers for monitoring improvement of diabetes. Biomarkers, Circulating micrornas, Diabetes, Chlorogenic acid 99

ارزیابی اثر ترکیب فنلی کورکومین توسط مانیتورینگ Circulating micrornas به عنوان مارکرهای زیستی در بهبود دیابت )سیده زهرا دهقانی کارشناسی ارشد بیوشیمی علوم پایه 2 دانشگاه اصفهان اصفهان ایران( )2 مهران میراولیائی دانشیار گروه زیست شناسی دانشگاه اصفهان ایران( Dehghanizahra19@yahoo.com چکیده در سال های اخیر افزایش انفجاری شیوع دیابت در سراسر جهان آن را به عنوان یک نگرانی عمده ی سالمت عمومی مطرح کرده است. هر چند دیابت را می توان با آزمایشات رایج تشخیص داد ولی این موضوع به این مفهوم نیست که می توان افراد در معرض خطر دیابت و عوارض ناشی از آن را پیشگویی کرد. بنابراین شناسایی بیومارکرهای جدید که بتواند گسترش دیابت و عوارض ناشی از آن را پیشگویی کند یک خیز رو به جلو در دوره مراقبت های افراد دیابتی است. کشف Circulating microrna ها یک کالس از RNA های کوچک غیر- کدکننده آن ها را به عنوان مارکرهای زیستی پیشگوییکننده در تشخیص زود هنگام دیابت و نظارت بر عوارض آن تبدیل کرده است. هدف از این پژوهش بررسی تأثیرخاصیت آنتیاکسیدانی کورکومین در کاهش عوارض دیابت توسط مانیتورینگ micrornaها میباشد که در واقع بررسی میزان deregulation پروفایل micrornaها در مایعات بیولوژیکی از جمله خون موش های دیابتی در مقایسه با موش های تیمار شده با کورکومین حمایت کننده از ین هدف می باشد که Circulatingها microrna میتوانند به عنوان مارکرهای زیستی برای مانیتورینگ بهبود دیابت مطرح باشند. Circulatingها microrna مارکرهای زیستی دیابت کورکومین 91

Evaluation the effect of phenolic compound, curcumin, by monitoring Circulating micrornas as biomarkers in improving diabetes Seyedeh Zara Dehghani, Mehran Miroliaei Seyedeh Zahra Dehghani, M.Sc. Biochemistry, Department of Biology, Isfahan Abstract: In recent years, the explosion increase in the incidence of diabetes raised around the world as a major public health concern. Although diabetes can be detected with conventional tests, but this does not mean that people at- risk for diabetes and its complications can be predicted. Therefore, the identification of new biomarkers that could predict the development of diabetes and its complications is a leap forward in terms of diabetes care.the Circulating micrornas discovery, a class of small RNAs, has marked them as prognostic biomarkers for early detection and monitoring of diabetes and its complications. The aim of this study was to evaluate the antioxidant effect of curcumin in reducing diabetes complications by monitoring circulating micrornas. In fact, the determination of microrna regulation profiles in biological fluids such as diabetic mice blood compared with mice treated with curcumin suggests that circulating micrornas can be used as biomarkers for monitoring improvement of diabetes. Biomarkers, Circulating micrornas, Diabetes,Curcumin 91

ارزیابی اثر ترکیب فنلی Ferulic acid توسط مانیتورینگ Circulating micrornas به عنوان مارکرهای زیستی در بهبود دیابت )سیده زهرا دهقانی کارشناسی ارشد بیوشیمی علوم پایه 2 دانشگاه اصفهان اصفهان ایران( )2 مهران میراولیائی دانشیار گروه زیست شناسی دانشگاه اصفهان ایران( Dehghanizahra19@yahoo.com چکیده در سال های اخیر افزایش انفجاری شیوع دیابت در سراسر جهان آن را به عنوان یک نگرانی عمده ی سالمت عمومی مطرح کرده است. هر چند دیابت را می توان با آزمایشات رایج تشخیص داد ولی این موضوع به این مفهوم نیست که می توان افراد در معرض خطر دیابت و عوارض ناشی از آن را پیشگویی کرد. بنابراین شناسایی بیومارکرهای جدید که بتواند گسترش دیابت و عوارض ناشی از آن را پیشگویی کند یک خیز رو به جلو در دوره مراقبت های افراد دیابتی است. کشف Circulating microrna ها یک کالس از RNA های کوچک غیر- کدکننده آن ها را به عنوان مارکرهای زیستی پیشگوییکننده در تشخیص زود هنگام دیابت و نظارت بر عوارض آن تبدیل کرده است. هدف از این پژوهش بررسی تأثیرخاصیت آنتیاکسیدانی Ferulic acid در کاهش عوارض دیابت توسط مانیتورینگ micrornaها میباشد که در واقع بررسی میزان deregulation پروفایل micrornaها در مایعات بیولوژیکی از جمله خون موش های دیابتی در مقایسه با موش های تیمار شده با Ferulic acid حمایت کننده از ین هدف می باشد که Circulatingها microrna میتوانند به عنوان مارکرهای زیستی برای مانیتورینگ بهبود دیابت مطرح باشند. Ferulic acid مارکرهای زیستی دیابت Circulatingها microrna 95

Evaluation the effect of phenolic compound, Ferulic acid, by monitoring Circulating micrornas as biomarkers in improving diabetes Seyedeh Zara Dehghani, Mehran Miroliaei Seyedeh Zahra Dehghani, M.Sc. Biochemistry, Department of Biology, Isfahan Abstract: In recent years, the explosion increase in the incidence of diabetes raised around the world as a major public health concern. Although diabetes can be detected with conventional tests, but this does not mean that people at- risk for diabetes and its complications can be predicted. Therefore, the identification of new biomarkers that could predict the development of diabetes and its complications is a leap forward in terms of diabetes care.the Circulating micrornas discovery, a class of small RNAs, has marked them as prognostic biomarkers for early detection and monitoring of diabetes and its complications. The aim of this study was to evaluate the antioxidant effect of Ferulic acid in reducing diabetes complications by monitoring circulating micrornas. In fact, the determination of microrna regulation profiles in biological fluids such as diabetic mice blood compared with mice treated with Ferulic acid suggests that circulating micrornas can be used as biomarkers for monitoring improvement of diabetes. Keywords: Biomarkers, Circulating micrornas, Diabetes, Ferulic acid 96

بررسی علل مراجعه بیماران به مراکز درمان ناباروری آرزو لطفی وند-کارشناسی ارشد ژنتیک-دانشگاه آزاد اسالمی واحد اهر سجاد جعفرزاده-دکتری حرفه ای دامپزشکی دانشگاه تبریز lotfivandarezoo@yahoo.com چکیده بررسی علل مراجعه بیماران به مراکزدرمان ناباروری جهت استفاده از روشهای مختلف اعم از تلقیح داخل رحمی کمک باروری می تواند درجهت بهبود خدمات ارائه شده در این مراکز و همجنین برنامه ریزی های اتی موثر واقع شود. در تحقیق صورت گرفته بر روی مراجعین به مرکز درمان ناباروری جهاد دانشگاهی تبریز تعداد 61 زوج مورد مطالعه وطبقه بندی قرار گرفتند.بررسی علل مختلف مراجعه انها اعم از ناباروری اولیه, ناباروری ثانویه,سقط مکرر,تعیین جنسیت, و... می تواند متولیان امررا در برنامه ریزی برای سرمایه گذاری های بنیادی در این مراکز یاری نماید. کلمات کلیدی: تلقیح داخل رحمی سقط مکرر تعیین جنسیت 97

Studying the causes of patients reference to ART center Arezoo Lotfvand, Msc of Genetic,Islamic Azad university of ahar Sajad Jafarzadeh, Abstract: to ART center inorder to patients reference Studying the causes of use different methods ( for example:ivf-iui-icsi)could be help to improve presentation service in this centere. also futher programing could be effective. In this study we studied and clasified sixty couple that refrenced to ART center of jehad daneshghahi of Tabriz with infertility problemes. studying of the reasons such as prior infertility,second infertility, abortion,sex selection,., could help us to better programing for basic investment. Keywords: IVF,IUI,ICSI,Infertility,abortion, sex selection 98

تاثیر مکمل های اسید چرب بر میزان بیان ایزوانزیم ترشحی انزیم فسفولیپاز در بیماران مبتال به سرطان معده دنیا باژن کارشناسی ارشد ژنتیک دانشگاه ازاد اسالمی واحد اهر- محمود شکاری خانیانی دکتری ژنتیک چکیده: انسانی دانشگاه تبریز سرطان گوارش عامل شایع مرگ و میر در اثر ابتال به سرطان میباشد. بنا به مطالعات انجام شده رژیم غذایی می تواند در روند بهبودی سرطان نقش مهمی داشته باشد.هدف از این مطالعه بررسی اثر اسید های چرب امگا بر میزان بیان ایزوانزیم ترشحی انزیم فسفولیپاز در بافت معده بیماران مبتال به سرطان معده می باشد. این مطالعه یک مطالعه دوسو کور می باشد که بیماران هدف مبتال به سرطان معده می باشند.11 بیمار در دو گروه انتخاب شده اند.در گروه کنترل شیمی درمانی با سیس پالتین انجام می شود و در گروه مورد شیمی درمانی با سیس پالتین همراه مکمل های اسید چرب می باشد.نمونه های بیوپسی از بیماران قبل و بعد از تجویز مکمل های اسید چرب گرفته شده است.میزان بیان ژن ایزوانزیم ترشحی فسفولیپاز در دو گروه بررسی شد. در گروه مورد میزان بیان ژن نسبت به گروه کنترل افزایش پیدا کرد.این نشان دهنده ی تاثیر اسید های چرب در میزان بیان این ایزوانزیم می باشد. بر طبق نتایج این تحقیق به نظر می رسد که مکمل های اسید چرب امگا بر روند شیمی درمانی موثر است و میزان بیان ژن ایزوانزیم ترشحی انزیم فسفولیپاز را افزایش می دهد. واژه های کلیدی: سرطان معده مکمل های اسید چرب فسفولیپاز 92

Effects of Omega fatty acids on expression of secretory Phospholipase A2 in patients with Gastric cancer Donya Bazhan, Msc of Genetics, Islamic Azad university of ahar Mahmoud Shekari Khaniyani, M.d, Ph.D in Human Genetics, Tabriz university Abstract: Gastric cancer is the common cancer death reason. According to the studies, diet could have positive effect on the treatment process. The aim of this study was to investigate the association of oral administer PUFAs with phospholipase A2 enzymes in patients with gastric cancer under chemotherapy. This study is double blind. 34 patients were chosen in two groups. At control group, chemotherapy started with Cis-Platin and in case group chemotherapy was done with Cis-Platin plus PUFAs supplements. Biopsy samples from tumor were taken in both groups and were measured by Real Time PCR methods. In case group, phospholipase A2 expression was increased significantly in comparision with control group. According to the results of this study, it appears thet oral administration of PUFAs can elevated the efficiency of chemotherapy agent and it enhances phospholipase A2 expression. Key words: Gastric Cancer- Omega Fatty Acids- phospholipase A2 11

وجود DNA جنینی بدون سلول در پالسمای مادر و نقش آن در تعیین جنسیت و تشخیص پیش از تولد بیماری ها نسیم ابراهیمی کارشناسی ارشد ژنتیک مولکولی اصفهان دانشگاه اصفهان دانشکده علوم گروه زیست شناسی بخش ژنتیک چکیده: جنینی بدون سلول در پالسمای مادر )cffdna( دریچه ا ی جدید را برای روش های وجود DNA تشخیصی غیرتهاجمی ظ از تولد )NIPT( باز کرده است. cffdna قطعاتی کوچکتر از 022 جفت باز هستند که در اغلب موارد از سلول های تروفوبالست جفت منشا می گیرند. این ها در هفته هفتم بارداری در پالسمای مادر ظاهر می شوند و با افزایش سن بارداری میزان آن ها افزایش می یابد. وجود cffdna در پالسمای مادر توسط یکسری از مارکرهای خاص جنین مانند توالی های اختصاصی کروموزوم Y مارکرهای اپی ژنتیکی و SNP ها قابل شناسایی است. cffdna برای تشخیص پیش از تولد یکسری از بیماری ها از جمله اختالالت وابسته به ایکس بیماری های ناشی از جابجایی های کروموزومی و افزایش تکرارهای سه نوکلئوتیدی به کار می رود. cffdna می تواند به عنوان یک مارکر تشخیصی برای بارداری های بیماری زا به کار رود. افزایش غیر طبیعی غلظت cffdna در زنانی که دچار زایمان زودرس پری اکالمپسیا و زنانی که حامل جنین آنوپلوئید هستند دیده می شود. تعیین جنسیت مبتنی بر cffdna از طریق آنالیز لوکوس های Y-STR Typing( )Y-STR صورت می گیرد. با این روش نیز می توان ابویت را مشخص کرد. تعیین تعداد جنین در رحم مادر نیز از طریق آنالیز لوکوس SRY قابل انجام است. کلمات کلیدی: DNA جنینی NIPT cffdna 16

Discovery Of Fetal DNA In Maternal Plasma And Role Of This In Sex Determination And Prenatal Diagnosis Of Disease Nasim Ebrahimi, MSc of Molecular Genetics, Division of genetics, Department Of Biology, Faculty of science, University of Isfahan, Isfahan, Iran Abstract: The discovery of cell-free fetal DNA (cffdna) in maternal plasma opened up new possibilities for noninvasive prenatal testing (NIPT). cffdna has been found to be fragmented (smaller than 200 bp) that in most cases originated from placental trophoblast cells. It appears in the 7th week of pregnancies and increase with gestational age. cffdna has been identified by a variety of fetusspecific markers, such as chromosome Y-specific sequences, epigenetic markers, and SNPs. cffdna used for the prenatal diagnosis of a number of diseases such as sex-linked disorder, disease due to chromosomal translocations and trinucleotide repeat expansions. cffdna can be used as a diagnostic marker for pathological pregnancies. Abnormally high concentrations of cffdna are observed in women suffering from preterm labor, preeclampsia and in those carrying aneuploid fetuses. cffdna-based Sex determination done through Y-STR loci analyze with Maltiplex Flourescent PCR. cffdna Y-STR Typing also use in recognition of paternity and determining the number of embryos in the uterus by SRY-cffDNA Typing. Keyword: cffdna, NIPT, Y-STR Typing 19

کروموزوم تراپی سندرم داون نسیم ابراهیمی کارشناسی ارشد ژنتیک مولکولی اصفهان دانشگاه اصفهان دانشکده علوم گروه زیست شناسی بخش ژنتیک ایمیل: Nasimeb69@gmail.com چکیده: سندرم داون یک اختالل ژنتیکی است که در پی یک تقسیم سلولی غیرطبیعی که نتیجه آن ایجاد یک کپی اضافی از کروموزوم 02 است ایجاد می شود. بیماران ناتوانی ذهنی و چندین اختالل دیگر از جمله نقایص قلبی مادرزادی اختالالت مربوط به سلول های خونی و شروع زودرس بیماری آلزایمر را نشان می دهند. در روش درمانی جدید که در دست بررسی است به وسیله نوکلئازهای انگشت روی )آنزیم های XIST محدود کننده مصنوعی که برای دست ورزی ژنوم به کار می رود( ترانس ژن را در لوکوس روی کروموزوم 02 مربوط به سلول های بنیادی پرتوان یک بیمار مبتال به سندرم داون قرار DYRK1A می دهند. XIST )ژن غیرفعالسازی کروموزوم x( روی کروموزوم x قرار دارد و منحصرا از کروموزوم x غیر فعال بیان می شود. زمانی که بیان می شود یک مولکول RNA غیرکدکننده ایجاد می کند که سطح RNA کروموزوم x را مانند یک روکش می پوشاند و بیان ژن های دیگر را مهار می کند. در این روش نیز غیرکدکننده XIST روی کروموزوم 02 را می پوشاند و سبب تغییرات پایدار هتروکروماتین خاموش کردن 02 رونویسی کل کروموزوم و متیالسیون DNA برای ایجاد یک جسم بار از کروموزوم می شود. امید است که این روش بتواند به عنوان یک روش درمانی مفید و موثر در آینده به کار گرفته شود. کلمات کلیدی: کروموزوم تراپی سندرم داون XIST کروموزوم 02 11

Chromosome Therapy Of Down Syndrome Nasim Ebrahimi, MSc of Molecular Genetics, Division of genetics, Department Of Biology, Faculty of science, University of Isfahan, Isfahan, Iran Abstract: Down syndrome is a genetic disorder that occurs by abnormal cell division and results in extra copy of chromosome 21. Patients have intellectual disabilities and multiple other health issues, including congenital heart defects, haematopoietic disorders and earlyonset Alzheimer s disease. In the new therapy method that is being examined, with zinc finger nucleases (artificial restriction enzyme that manipulate the genome), inserted XIST transgene into the DYRK1A locus on chromosome 21, in Down s syndrome pluripotent stem cells. XIST (the X-inactivation gene), located in the chromosome X, which is produced exclusively from the inactive X chromosome and when expressed, produces a non-coding RNA molecule that coats the surface of a chromosome X, like a blanket and blocking other genes from being expressed. In this way also the XIST noncoding RNA coats chromosome 21 and triggers stable heterochromatin modifications, chromosome-wide transcriptional silencing and DNA methylation to form a chromosome 21 Barr body. It is hoped that this method will be handle as a useful and effective therapy in the future. Key word: Chromosome therapy, Down syndrome, XIST, chromosome 21 11

مطالعات اتصاالت مولکولی داروهای شیمی درمانی سرطان تخمدان با توبولین نسیم ابراهیمی دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک مولکولی اصفهان دانشگاه اصفهان دانشکده علوم گروه زیست شناسی بخش ژنتیک ایمیل: Nasimeb69@gmail.com سرطان تخمدان )OVC( چهارمین سرطان مرگ آفرین در میان زنان اروپا و ایالت متحده است زیرا عدم وجود عالئم بالینی خاص تشخیص اولیه آن را مشکل کرده است. داروهای docetaxel Paclitaxel و vinblastine در شیمی درمانی سرطان تخمدان به کار می روند. هر سه این داروها با توبولین میانکنش می دهند با این تفاوت که Paclitaxel و docetaxel با جلوگیری از دپلیمریزاسیون میکروتوبول ها آن ها را پایدار می کنند ولی vinblastine از پلیمریزاسیون میکروتوبول ها جلوگیری می کند )توبولین زیرواحد سازنده میکروتول ها است(. با این وجود هر سه سبب توقف چرخه میتوزی یا مرگ سلول می شوند. هدف از این مطالعه بررسی میانکنش این داروها با توبولین به کمک مطالعات اتصاالت مولکولی است. مواد و روش ها: در این مطالعه اتصاالت مولکولی سه داروی شیمی درمانی docetaxel Paclitaxel( OVC و )vinblastine با توبولین با استفاده از نرم افزار Autodock 4.2.6 مورد بررسی قرار گرفت. نتایج و بحث: نتایج این مطالعه نشان می دهد در بین این سه دارو Paclitaxel بیشترین تمایل را به توبولین با کمترین انرژی اتصال به مقدارkcal/mol 9.14- دارد در صورتی که کمترین تمایل اتصال درvinblastine به میزانkcal/mol 6.4- مشاهده می شود. انرژی اتصال docetaxel با توبولین هم 8.34- kcal/mol است. نتیجه گیری: مطالعه انجام شده نشان می دهد که در میان این سه دارو Paclitaxel باالترین پتانسیل را برای مقابله با سرطان تخمدان دارد وبعد از آن docetaxel و در نهایت.vinblastine کلمات کلیدی: سرطان تخمدان داروهای شیمی درمانی توبولین 15

In Silico Molecular Docking Studies Of OVC Chemotherapy Drugs With Tubulin Nasim Ebrahimi, MSc of Molecular Genetics, Division of genetics, Department Of Biology, Faculty of science, University of Isfahan, Isfahan, Iran Abstract: Introduction: Ovarian cancer (OVC) is the fourth leading cause of cancer mortality among women in Europe and the United States because its early detection is difficult due to the lack of specificity of clinical symptoms. Paclitaxel, docetaxel and vinblastine drugs used in OVC chemotherapy. All three of them have interaction with tubulin with this difference that paclitaxel and docetaxel stabilize microtubules by preventing depolymerization but vinblastine prevented from polymerization of microtubules (tubulin is subunit producer of microtubules). Nevertheless all three of them leading to mitotic arrest or cell death. The purpose of this study is to analyze the interaction of these three drug with tubulin by computational docking studies. Materials and methods: In this study, molecular docking of three OVC Chemotherapy Drugs (Paclitaxel, docetaxel and vinblastine) with tubulin has been done using Autodock 4.2.6. Results: 16

Molecular docking studies have indicated that among these three OVC Chemotherapy Drugs, Paclitaxel show highest binding affinity compared to other with lowest binding energy (-9.14 kcal/mol) and the high potential antiovarian cancer activity. While the lowest binding affinity was observed in vinblastine (-6.4 kcal/mol). The binding energy of docetaxel to tubulin was - 8.34 kcal/mol. Conclusion: Current data show that among these three OVC Chemotherapy Drugs Paclitaxel has the high potential anti-ovarian cancer activity and after that, docetaxel and finally, vinblastine. Keyword: Ovarian cancer, Chemotherapy Drugs, Tubulin 17

اپتوژنتیک و نقش آ ن در بازگرداندن بینایی در بیماری رتینیت پیگمنتوزا نسیم ابراهیمی کارشناسی ارشد ژنتیک مولکولی اصفهان دانشگاه اصفهان دانشکده علوم گروه زیست ایمیل: Nasimeb69@gmail.com شناسی بخش ژنتیک رتینیت پیگمنتوزا (RP) به گروهی از بیماری های ارثی پیشرونده اطالق می گردد. عالئم اولیه بیماری شامل شب کوری می باشد و در برخی موارد نابینایی کامل ایجاد می گردد. در اغلب موارد جهش های بیماری زا در ژن هایی که در گیرنده های نوری استوانه ای بیان می شوند رخ می دهند و سبب زوال آن ها می شوند. در بیماران سلول های گیرنده ی نوری حساسیت خود را به نور از دست می دهند. در اپتوژنتیک نورون های شبکیه چشم را با استفاده از ابزارهای اپتوژنتیکی برانگیخته می کنند. دو نوع اصلی از این ابزارها وجود دارد: آن هایی که نورون ها را با قرار گرفتن در معرض نور دپالریزه می کنند (ChR2)( )chanelrhodopsin-2 و آن هایی که نورون ها را با قرار گرفتن در معرض نور هایپرپالریزه می کنند (NpHR)(.)halorhodopsin به منظور بازگرداندن عملکرد بینایی با این روش ژن های اپسین را ChR2( و )NpHR در پایین دست پروموتر در یک وکتور کلون می کنند و آن ها را از طریق تزریق درون شبکیه ای یا درون زجاجیه ای به نورون های شبکیه چشم تحویل می دهند. در نهایت گیرنده های نوری ساختگی سبب می شوند که نورون های غیر حساس به نور به نورون های حساس به نور تبدیل شوند و بنابراین بینایی ایجاد شود. کلمات کلیدی: اپتوژنتیک رتینیت پیگمنتوزا NpHR ChR2 18

Optogenetic and role of this in restoring visual function in retinitis pigmentosa Nasim Ebrahimi, MSc of Molecular Genetics, Division of genetics, Department Of Biology, Faculty of science, University of Isfahan, Isfahan, Iran Email: Nasimeb69@gmail.com Abstract: Retinitis pigmentosa (RP) refers to a diverse group of progressive, hereditary diseases. Early signs of RP include night blindness. In some cases complete blindness. In many cases, the disease-causing mutation occurs in genes expressed in rod photoreceptors and leads to their degeneration. In patient, photoreceptor cells lost their sensitivity to light and therefore, no signal reached on the brain and the person can't see objects. In Optogenetic, stimulate retinal neurons with optogenetic tools. There are two main types of optogenetic tools: those that depolarize neurons by light exposure, which is chanelrhodopsin-2 (ChR2) and others that hyperpolarize neurons by light exposure, which is halorhodopsin (NpHR). In order to restoring visual function using optogenetic in RP, cloned opsin genes (ChR2 and NpHR) downstream of promoter in viral or non-viral vectors and delivered this in retinal neurons through Subretinal or Intravitreal injection. Finally, artificial photoreceptors constructed cause that light-insensitive neurons convert to light-sensitive neurons and therefore, visual occur. Key words: Optogenetic, Retinitis Pigmentosa, ChR2, NpHR 12

کاربرد نانوذرات مغناطیسی استرپتاویدین در تشخیص زودهنگام سرطان سینه -2-1 -3 3 2 1 فرزانه زائری رقیه رستگار مهدی خوبی حمید اکبری جور گروه فارماسیوتیکس دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران گروه زیست مواد دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران گروه شیمی دارویی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران f-zaeri@razi.tums.ac.ir بیومارکرها نقش مهمی درمراحل پیش از تشخیص)ارزیابی و غربالگری( تشخیص و پس از تشخیص )پیگیری درمان و بازگشت بیماری( دارند.بیان رسپتورهای استروژن یا پرروژسترون و تقویت ژن HER-2/Neu پیش آگهی قابل اعتمادی را در تشخیص و درمان سرطان پستان ایفا می کنند. آنتی بادیها متداول ترین عوامل هدف گیری هستند که خود می توانند به گروه های هدف مانند بیو مارکرها اتصال یافته و به عنوان عوامل درمانی نیز عمل کنند.انتخاب نوع ذرات مغناطیسی و سیستم اتصال اختصاصی نقش بسیار تعیین کننده ای در موفقیت پروسه دارند. ذرات مغناطیسی پوشیده شده با استرپتاویدین برای انواع جداسازی های انتخابی مانند سلولهای بنیادی و... به کار گرفته می شوند.نانوذرات مغناطیسی اتصال یافته با آنتی بادی های مونو کلونال قادرند عوامل عفونی را از خون جداسازی کنند.در این مطالعه آنتی بادی HER-2 / ErbB2 بیوتینه به نانوذرات مغناطیسی استرپتاویدین اتصال یافته و مجموعه حاصل برای جداسازی سلولهای بافت سرطان پستان) MCF-7 ( ازسوسپانسیون کشتهای سلولی ونیز پروتئین HER-2 /Neu از نمونه سرم بیماران استفاده گردید. کارایی جداسازی بصورت کیفی با تکنیک های مختلفی مانند االیزا و فلوسایتومتری بررسی گردید. نتایج اولیه نشان دهنده جداسازی موفقیت آمیز بیومارکرها در سرم و سوسپانسیون های سلولی مورد بررسی به وسیله سیستم طراحی شده می باشد. واژه های کلیدی : بیومارکر استرپتاویدین HER-2 نانوذرات مغناطیسی. 11

Streptavidin-coated magnetic nanoparticles as multidisciplinary carriers for early detection of breast cancer Farzaaneh zaery1,roghaye Rastegar2,Hamid Akbari javar1,mehdi Khoobi3 1-Department of Pharmaceutics,Faculty of Pharmacy,TUMS 2-Department of Biomaterials,Faculty of Pharmacy,TUMS 3- Department of Medicinal Chemistry,Faculty of Pharmacy,TUMS f-zaeri@razi.tums.ac.ir Biomarkers can play roles before cancer diagnosis (in risk assessment and screening), at diagnosis and after diagnosis (in monitoring therapy and detecting recurrence). Esterogen or progesterone receptor expression and HER-2/Neu gene amplification are clinically useful predictors for diagnosis and therapy of breast cancer. Antibodies are the most common targeting moieties that can also link to a targeting moiety as therapeutic agents that target to biomarkers. The selection of the appropriate type of magnetic particles and specific binding systems is a key for the success of the project. In vitro streptavidin-coated magnetic beads are used for selection in different cell sorting protocols, including stem cells. MNPs conjugated to monoclonal antibodies could be able to separate infective agents from blood. In this work, biotinylated HER-2 / ErbB2 antibody was attached to Streptavidin-coated magnetic platform and the complex was used for magnetic separation of MCF-7 breast 16